疫情快讯
近日，挪威方面宣布又有6名老人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡，使得接种该疫苗后的死者人数升至29人。据美国彭博社16日报道，挪威药品管理局表示，辉瑞疫苗是目前在挪威唯一可用的疫苗，因此接种后的所有死亡病例都与这款疫苗有关。该机构表示：“目前已经评估了其中的13个死亡病例，还有另外16个病例正进行评估。”其报告指出，所有报告的死亡病例都与患有严重基础疾病的老年人有关，大多数人都出现了接种疫苗后的预期副作用，如恶心、呕吐、发烧等等，以及潜在病情的恶化。美媒称，这促使挪威提出辉瑞新冠疫苗可能对年长者和绝症患者风险过大，这也是来自欧洲的卫生机构迄今发表的最为谨慎的声明。挪威公共卫生研究所认为，对于那些身体尤为虚弱的人来说，即使是相对轻微的疫苗副作用也可能产生严重的后果。而对于那些剩余寿命较短的人来说，疫苗的好处可能是微不足道，或者无关紧要的。对此，辉瑞公司在一份电子邮件声明中表示，辉瑞公司、BioNTech公司正与挪威监管机构合作，调查发生在挪威的死亡事件。辉瑞公司称“到目前为止的相关事件数量并不令人担忧，也符合预测”。（海外网）
以色列卫生部指出，至少13人在接受辉瑞新冠疫苗注射后出现轻度面瘫的情况，这类病例的数量可能还会增加。一位在注射后出现这种副作用的匿名者告诉以媒，其面瘫症状持续了至少28小时。他在指出这种令人不快的反应“罕见”的同时，也承认尚未决定是否会接种第二剂疫苗。对此，以色列卫生部表示，只要面瘫情况消失，且第一次注射后没有长期后遗症，那么进行第二针接种是安全的。不过，也有一些以色列医学专家对这一建议选择忽略。希巴医学中心传染病科主任加利亚·拉哈夫（GaliaRahav）教授就对媒体表示，她觉得给第一次注射后出现面瘫情况的人注射第二针并不合适。“没有人知道这是否与疫苗有关。这就是为什么我不会给第一次注射后出现相关症状的人再注射第二剂。”年12月，美国食品和药物管理局曾披露，在辉瑞疫苗的第三阶段试验中，有4名参与者报告出现了贝尔氏麻痹（一种暂时性面瘫）。所有4例病例都涉及实际注射过疫苗的人。在注射安慰剂的对照组中没有出现面瘫的报告。不过，美国食药局仍认为，没有明确的证据表明辉瑞新冠疫苗与这种医疗状况有关。（海外网）
匈牙利政府表示，已与中国国药集团达成新冠疫苗采购协议。匈牙利总理欧尔班15日通过国家电台表示，匈牙利药品管理局有望在几天内就中国国药疫苗是否可在该国用于大规模接种给出“明确答案”。报道称，如果得到批准，匈牙利将是第一个接受中国疫苗的欧盟国家。（环球时报）
近日，包括总统杜特尔特在内的多名菲律宾官员公开表态，认为中国新冠疫苗安全有效。杜特尔特13日晚在全国电视讲话中说，菲政府计划采购的中国新冠疫苗质量好，“如果他们的新冠疫苗不足够安全可靠，那中国是不会冒险（生产这些疫苗）的”。菲律宾总统发言人哈里·洛克14日在总统府新闻发布会上说，中国国药集团和中国科兴公司生产的新冠疫苗采用了灭活疫苗技术，灭活疫苗的技术路线稳妥安全，“我愿意选择接种中国的新冠灭活疫苗”。菲卫生部近期表示，菲政府正在同多国制药公司商谈购买新冠疫苗事宜，已与中国科兴公司达成采购意向，计划从科兴采购万剂新冠疫苗。菲律宾食品和药物管理局说，已收到科兴公司提交的新冠疫苗紧急使用申请，预计最快在2月给予紧急使用许可。（新华社）
当地时间16日，首批万剂中国国药集团生产的新冠灭活疫苗抵达塞尔维亚首都贝尔格莱德的尼古拉-特斯拉机场。塞尔维亚总统武契奇、卫生部长隆查尔等政府官员到场迎接。（央视网）
1传！吉林超级传播链再延长。截至1月17日14时，由吉林省卫健委1月13日通报的无症状感染者3林某引发的传播链条再次延长，感染者增至人，其中绝大多数为无症状感染者。人中有10例确诊病例，其中7例为新增本地确诊病例，3例是由无症状感染者转为确诊病例，包括林某本人。这些感染者多为60岁以上老人，其中七八十岁的也有数十位。（中国小康网）
国家药监局药审中心的专家团队在滚动审评的基础上，对申请人递交的安全性、有效性、质量可控性等支持上市的研究资料，进行了全面、细致的审评，包括药学、药理毒理学、I期、Ⅱ期临床试验，以及境内开展的Ⅲ期临床试验，并对境内进行的研制活动及境内I、Ⅱ期临床试验现场进行了核查。针对境外开展的Ⅲ期临床试验，研究单位应当承担主体责任，保证研究数据的真实、准确、完整、可溯源。同时我局相关药品检查部门，也开展了探索性远程核查工作，确保临床试验数据的质量。北京药监局开展了药品生产质量管理规范检查，中国食品药品检定研究院对国药中生北京公司试生产的疫苗样品进行了实验室检验和质量标准的复核。国家药监局药审中心综合审评、核查和检验结果，认为大规模双盲安慰剂对照的Ⅲ期临床试验期中分析结果得出的疫苗保护力数据，达到了附条件批准上市的标准。根据《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法》等要求，对于应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗，药品监管部门可以依法附条件批准上市。国家药监局结合第三方专家组对附条件上市申请的评估意见和建议，以及药审中心专家咨询会议的意见，经过一系列依法依程序的严格审查、审评、核查、检验和数据分析后，综合认为，（国药）中生北京公司申报的新冠病毒灭活疫苗已有的研究数据提示获益大于风险，达到了预设的附条件批准上市标准要求。所以，国家药监局依照相关法律法规，于年12月30日批准了国药中生北京公司新冠病毒灭活疫苗附条件上市。截至目前，国家药监局批准15个疫苗进入临床试验，其中5个正在进行Ⅲ期临床试验，1个已获附条件批准上市。临床试验申请，受理后审评审批平均用时不超过24小时；（国药）中生集团北京公司研制的新冠疫苗上市申请，审评审批用时7天。（央视新闻客户端）
河北第三方检测机构谎报检测结果，济南警方展开调查。河北省邢台市通报承担隆尧县第二轮核酸检测任务的济南华曦医学检验有限公司涉嫌谎报检测结果的消息后，济南市立即责成公安机关对涉事机构开展全面调查。经调查，涉事企业隶属于深圳市核子基因科技有限公司。17日，河北省邢台市政府召开新冠肺炎疫情防控新闻发布会通报，1月12日至13日，隆尧县进行第二轮全员核酸检测，因检测能力有限，委托第三方机构济南华曦医学检验有限公司检测人。1月14日零时20分，该公司业务代表翟某某向隆尧县卫健部门反馈，结果全部为阴性，隆尧县据此上报第二轮全员核酸检测结果全部为阴性。1月16日9时49分，隆尧县卫健部门接到翟某某的反馈，送检核酸样本中有一管1:10的混检样本呈阳性。隆尧县立即启动应急预案，对该采样管所涉及的10名人员全部重新采集样本，进行单人单管核酸双检，做血清抗体和胸部CT检查。截至17日14时，在这10名人员中共发现3名新型冠状病毒感染者，其中2个普通型，1个无症状。目前，公安机关已对翟某某采取刑事强制措施。从18日开始，隆尧县将进行第三轮全员核酸检测。（新华网）
5日疫情摘要世卫组织称可能永远不会发现新冠肺炎零号病例，将开发病毒新变体标准化命名系统，避免以地理名称命名。世界卫生组织专家组13名成员已经顺利抵达武汉，有1名英国专家和1名来自卡塔尔的苏丹籍专家在新加坡机场转机检测期间，IgM血清抗体检测呈阳性。对有关专家进行第二轮IgM抗体检测，结果显示，英国专家检测为阴性，卡塔尔专家仍为阳性。中国同意英国专家来华。世卫警告：年疫情或“更严重”。研究显示老年新冠病毒感染者早期使用含高效价IgG抗体的恢复期患者血浆可有效降低病情恶化风险。挪威国内报告了23例接种新冠疫苗后死亡的事件。当局正在开展调查，已研究了其中13个案例。疫苗的常见副作用可能导致了高龄者原有疾病的病情加重。挪威方面宣布又有6名老人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡，使得接种该疫苗后的死者人数升至29人。以色列卫生部指出，至少13人在接受辉瑞新冠疫苗注射后出现轻度面瘫的情况，这类病例的数量可能还会增加。匈牙利或将是第一个接受中国疫苗的欧盟国家。菲律宾计划从科兴采购万剂新冠疫苗。首批万剂中国新冠灭活疫苗抵达塞尔维亚，塞尔维亚总统武契奇、卫生部长隆查尔等政府官员到场迎接。法国出现6例辉瑞疫苗严重不良反应，其中4例过敏，2例心动过速，另有三十余例不严重的不良反应。一名失能养老院Ehpad里的老人在接种辉瑞疫苗两小时后死亡。巴西最高法院和亚马孙州的一家联邦法院已下令该国政府立即解决该州严重的缺氧问题。印尼、埃及、土耳其、塞尔维亚、约旦、菲律宾等国领导人均带头接种中国疫苗。新冠将使美国年的预期寿命缩短1.13岁，黑人和拉丁美洲人口的减少是白人的三到四倍。衡量超级传播现象的衡量指标，叫做KAPPA值，在新冠是0.1。12月以来，北京、四川、辽宁、河北、黑龙江等地相继发生聚集性疫情。1传！吉林超级传播链再延长。目前，国家药监局批准15个疫苗进入临床试验，其中5个正在进行Ⅲ期临床试验，1个已获附条件批准上市。河北第三方检测机构谎报检测结果，济南警方展开调查。北京报告一位女性病例第七次核酸检测阳性，当日诊断为确诊病例。河南男子为躲酒场将新冠检测报告改成阳性在